AIRE DE REPARTITION DE LA HERMANN & GENETIQUE
*****AIRE DE REPARTITION DE LA TESTUDO HERMANNI HERMANNI et DE LA TESTUDO HERMANNI BOETTGERI*****
La tortue d'Hermann (Testudo hermanni), l'espèce de tortue paléarctique occidentale la plus connue, a un modèle de distribution naturelle rare comprenant les zones méditerranéennes des péninsules ibériques, apennines et balkaniques, ainsi que la Sicile, la Corse et la Sardaigne.
La partie ouest de cette aire de répartition est traditionnellement considérée comme un habitat pour T. h. hermanni, tandis que T. h. boettgeri est présent dans les Balkans.
*****GENETIQUE*****
La taxonomie de cette tortue a été remise en question ces dernières années, les deux sous-espèces étant considérées comme des espèces à part entière et les populations dalmates centrales de T. h. boettgeri étant considérée comme une troisième espèce, T. hercegovinensis. En utilisant un fragment d'ADN mt d'environ 1150 Pb de long (gène du cytochrome b et partie adjacente du gène tRNA ‐ Thr), ils ont étudié la diversité de l'ADN mt en ce qui concerne les concepts contrastés de deux sous-espèces ou de trois espèces. Sept haplotypes étroitement liés ont été identifiés dans la Méditerranée occidentale et 15 haplotypes différents, en partie très différenciés, des Balkans. Les haplotypes de la Méditerranée occidentale diffèrent des haplotypes des Balkans en 16 à 42 étapes de mutation. Une à sept étapes de mutation se produisent au sein des populations de la Méditerranée occidentale.
Les haplotypes des Balkans, différant de 1 à 37 nucléotides, se regroupent dans l'analyse des réseaux de parcimonie en trois assemblages majeurs qui affichent, en partie, un degré de différenciation similaire à celui des haplo types de la Méditerranée occidentale par rapport aux haplo types des Balkans.
Les taux d'évolution des séquences sont différents dans les deux régions, et la faible divergence, la paléogéographie et les archives fossiles suggèrent une horloge moléculaire plus lente en Méditerranée occidentale. Bien que la monophylie dans les haplo types de la Méditerranée occidentale soit bien étayée, des preuves contradictoires sont obtenues pour les haplo types des Balkans; une parcimonie maximale soutient la monophylie des haplo types des Balkans, mais d'autres analyses phylogénétiques (bayé siennes, ML, ME) indiquent que les haplotypes des Balkans pourraient être paraphylétiques par rapport au clade de la Méditerranée occidentale. Ces résultats impliquent un processus de différenciation pas encore achevé malgré l'allopatrie en Méditerranée occidentale et dans les Balkans, et suggèrent que toutes les populations de T. hermanni sont Co spécifiques. En Méditerranée occidentale, aucun schéma géographique clair de la distribution des haplotypes n'est trouvé. La distribution des haplotypes balkaniques est plus structurée. Un groupe d'haplotypes similaires est présent dans les Balkans orientaux (Bulgarie, République de Macédoine, Roumanie et régions grecques Evvia, Macédoine, Péloponnèse, Thessalie et Thrace). Deux haplotypes distincts, différant en huit à neuf étapes de mutation de l'haplotype le plus courant du premier groupe, sont confinés au versant ouest des monts Taygetos. Dans le Péloponnèse. Encore un autre groupe, connecté entre quatre et 23 étapes de mutation avec des haplotypes du groupe des Balkans orientaux, se produit le long du versant ouest des monts Dinarid et Pindos. (Istrie, Dalmatie, Grèce occidentale). Les haplotypes de Taygetos sont imbriqués dans d'autres haplotypes dans toutes les analyses phylogénétiques et le soutien à la monophylie des autres groupes balkaniques est au mieux faible. Nous concluons que l'utilisation du modèle traditionnel à deux sous-espèces devrait être poursuivie pour T. hermanni. Les phylogéographies de T. hermanni et Emys orbicularis, un autre chélonien codistribué, sont nettement différentes, mais partagent quelques similitudes. Tous deux ont été contraints de se retirer dans les refuges du sud pendant les glaciations du Pléistocène. Avec l'avènement du réchauffement de l'Holocène, E. orbicularis a connu une expansion rapide de son aire de répartition et des régions tempérées d'Europe et d'Asie adjacente ont été recolonisées à partir de refuges dans les Balkans et le nord de la mer Noire. En revanche, T. hermanni est resté plus ou moins confiné aux refuges et aux régions avoisinantes, ce qui a entraîné une distribution beaucoup plus petite et une distribution allopathique et paratactique des groupes d'haplotypes et des clades.
SOURCE : https://www.semanticscholar.org/paper/much-differentiated%2C-haplotypes-from-the-Balkans.-1-Sampayo/b6b6b0b6b9190a223b85423cd7991184f83eb8ee